昭衍（北京）醫藥科技有限公司于2019年成立，聚焦早期臨床研究（臨床一期/BE試驗），為昭衍新藥（上交所:603127）的全資子公司，提供臨床中心（一期中心）、臨床運營（CRO）、臨床樣本分析服務，符合ICH、美國FDA，中國NMPA，歐盟OECD等GCP規范。總公司介紹：昭衍（股票代碼：SH603127）是國內最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業，1995年8月成立至今已經發展為擁有近900人的專業技術團隊，是目前國內從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構之一。昭衍建立有符合國際規范的質量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質的專業新藥非臨床安全性評價機構，可以向客戶提供研發項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗、藥物警戒的一站式的藥物評價服務；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農藥評價、醫療器械評價等服務項目。